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gmp凈化-生物醫(yī)藥車間的要求

空氣凈化工程-GMP標(biāo)準(zhǔn)（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格的危險(xiǎn)降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件?！癎MP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。
GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求-山東康德萊凈化工程有限公司成立于2013年，多年致力于空調(diào)潔凈技術(shù)的開發(fā)與研究。主要從事于醫(yī)療行業(yè)、食品行業(yè)、藥品行業(yè)、電子行業(yè)的局部環(huán)境的無(wú)塵和無(wú)菌環(huán)境的設(shè)計(jì)、安裝和檢測(cè)等業(yè)務(wù)以及家庭和工作環(huán)境的新風(fēng)凈化系統(tǒng)的集設(shè)計(jì)、制造、安裝、維護(hù)、保養(yǎng)于一體的大型專業(yè)工程設(shè)計(jì)安裝的專業(yè)凈化工程公司。
公司擁有大批凈化行業(yè)高端科研設(shè)計(jì)人員，同時(shí)還擁有多個(gè)技術(shù)精湛、工作經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)施工隊(duì)。
我們擁有建筑裝飾裝修專業(yè)資質(zhì)貳級(jí)、環(huán)保工程專業(yè)承包資質(zhì)叁級(jí)、電子與智能化安裝工程專業(yè)承包資質(zhì)貳級(jí)，防水防腐保溫工程專業(yè)承包資質(zhì)貳級(jí)；建筑機(jī)電安裝工程專業(yè)承包資質(zhì)叁級(jí)資質(zhì)；并通過(guò)了ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證，是山東省空氣凈化工程行業(yè)的龍頭企業(yè)。

關(guān)鍵字：山東康德萊凈化工程無(wú)塵實(shí)驗(yàn)室無(wú)菌實(shí)驗(yàn)室無(wú)塵車間實(shí)驗(yàn)室 icu icu凈化恒溫恒濕恒溫恒濕凈化車間 gmp凈化 gmp 手術(shù)室 ffu 層流手術(shù)室

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